建议你去奥咨达医疗器械服务咨询机构去，这个公司很专业，服务好。之前就有朋友找他们咨询的不错，你可以去他们的官网上看看饿。。
   一般是协助“医疗器械注册证的办理”，指导“医疗器械质量体系”的建立与实施。。
   1.准备以下资料：产品注册标准及说明书的电子版医疗器械注册申请表医疗器械生产企业资格证明适用的产品说明产品全性能检测报告2.到市食品药品监督管理局申请注册3。
   第二、三类医疗器械重新注册时，应提交如下材料 1、注册申请书； 2、医疗器械生产企业资格证明； 3、原准产注册证复印件； 4、国家药品监督管理局认可的医疗器械质。
    奥咨达医疗器械咨询机构的顾问和导师团队拥有在大、中型医疗器械制造企业从事高级管理职位的工作经验和长期从事认证工作的专业背景，并与英、美、德、瑞士等知名。
   医疗器械公司的注册需要有：营业执照、组织机构代码证、税务登记证、银行开户许可证和医疗器械经营许可证。如果生产医疗器械的话，根据产品的风险和监管程度分为I。
    奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、济南、深圳、美国、德国）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构，为医疗器械企业提供医疗器械。
   医疗器械产品注册：依据法律法规要求准备相关文件资料，申请产品注册，以获得产品合法上市资格。认证：分为体系认证（如ISO13485） 产品认证（如CCC） 咨询：为。
   1递交申请。2现场审查与资料审查3告知审查结果 如果找到比较好的机构帮忙就会更快了，而且还要专业哟.这样就会事到功倍了，例如奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州。
    咨达医疗器械服务集团是国内领先的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商，专注于医疗器械领域。奥咨达为医疗器械企业提供：医疗器械临床试验、医疗器。